Коммерциализация Casgevy

CRISPR Therapeutics продвинула коммерциализацию одобренной FDA терапии редактирования генома Casgevy для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии, заручившись соглашениями о возмещении стоимости и доступе, которые охватывают большинство соответствующих критериям пациентов в США, и обозначив расширение в Европу и на Ближний Восток. В последнем отчетном квартале компания отчиталась о выручке 864 000 долл. и убытке 1.37 долл. на акцию, превысившем оценку убытка аналитиков 1.20 долл. Vertex Pharmaceuticals, коммерческий партнер Casgevy, ожидает «500 млн долл. или более выручки от продуктов вне CF, включая рост числа инфузий Casgevy пациентам через свою глобальную сеть ATC» в 2026. Чистый квартальный убыток увеличился до 130.61 млн долл., а годовые убытки достигли 581.60 млн долл. при выручке 3.51 млн долл.