Первая доза в США

Verrica Pharmaceuticals (VRCA) сообщила в понедельник, что первый пациент в США получил препарат в клиническом исследовании COVE-3, втором в ее глобальной программе фазы 3 по оценке Ycanth для лечения обыкновенных бородавок. Компания сообщила, что исследование оценивает эффективность и безопасность Ycanth при применении один раз каждые 21 день, до четырех нанесений, у пациентов в возрасте двух лет и старше. По словам компании, исследование COVE-2 набирает пациентов в США, тогда как COVE-3 набирает пациентов в США и Японии. Verrica также сообщила, что вместе с Torii намерена добиваться регистрационного одобрения Ycanth в США и Японии. Компании поровну несут расходы по глобальной программе фазы 3, при этом Verrica финансирует первые 40 млн долл. затрат на проведение испытаний. Акции Verrica Pharmaceuticals на премаркете снижались более чем на 2%.