SLS009: прорыв при раке поджелудочной железы

Три аннотации, оценивающие SLS009 (tambiciclib) в доклинических моделях аденокарциномы протоков поджелудочной железы (PDAC), приняты к представлению на 2026 AACR Conference on Pancreatic Cancer. Исследования, проведенные совместно с University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, демонстрируют активность SLS009 в широком спектре органоидных моделей, полученных из опухолей пациентов с мутациями KRAS. SLS009 описывается как мощный селективный ингибитор CDK9, способный к синтетически летальным взаимодействиям с подходами, нацеленными на BET и KRAS, а также с уязвимостями, ассоциированными с MYC, что позиционирует его как потенциально лучший в классе дифференцированный низкомолекулярный ингибитор CDK9. Ведущий продукт SELLAS, galinpepimut‑S (GPS), нацелен на белок WT1 и предназначен для монотерапии или комбинированного применения при широком спектре гематологических злокачественных новообразований и солидных опухолей.