Успех Gazyva при SLE

Roche также отметила прогресс для Gazyva/Gazyvaro при системной красной волчанке (SLE). Исследование III фазы ALLEGORY, которое сейчас находится на рассмотрении FDA, показало, что 76.7 % пациентов достигли клинического ответа против 53.5 % в группе плацебо, результат, который может привести к одобрению к декабрю 2026. Gazyva/Gazyvaro принесла 986 млн швейц. фр. выручки в 2025 году, что соответствует росту на 14 % в годовом выражении.