PALSONIFY одобрен

Crinetics Pharmaceuticals (CRNX) получила одобрение Европейской комиссии для PALSONIFY (paltusotine) в 27 государствах‑членах и 3 странах ЕЭЗ, что делает его первой пероральной терапией с однократным приемом в сутки для лечения акромегалии у взрослых в ЕС. Основанием для одобрения стали два исследования фазы 3, которые продемонстрировали быстрое наступление эффекта, надежный биохимический контроль IGF‑1, устойчивую эффективность и отсутствие серьезных нежелательных явлений. PALSONIFY также получил статус орфанного препарата в ЕС и будет первоначально выведен на рынок в Германии и Австрии.