Ускоренный путь к IND

Положительные данные могут также обосновать сокращенный пакет токсикологических исследований и более сжатые сроки разработки, что позволит Solvonis более эффективно продвигаться к подаче IND-заявки для своего планируемого исследования фазы 2b. Следующие шаги включают обсуждения с FDA по токсикологическим требованиям.